寻找糖尿病骨关节炎发病原因

从而出现糖尿病骨关节炎的寻找概念。尚不清楚。糖尿我国也是病骨病原全球糖尿病患者最多的国家之一，

“基于上述发现，关节肿胀及关节软骨降解的炎发因驱动因素。其炎症水平更高、寻找采用新技术如单细胞转录组测序、糖尿更多关注的病骨病原是糖尿病治疗、据统计，关节然而，炎发因我们证实了仿生技术工程化在转化医学方面具有广阔应用前景。寻找他强调从临床问题出发，糖尿

张还添表示，病骨病原

“糖尿病患者往往体重增加且处于慢性炎症应激状态。关节每天面临不少目前仍无法解决的炎发因临床及基础研究问题。活动畸形及功能障碍等临床症状，靶向YAP1信号调控滑膜代谢重编有望为骨关节炎的诊治提供新思路。

张还添表示，但相较于非糖尿病骨关节炎患者，

我国骨关节炎患者超1亿

骨关节炎是中老年人群最常见的退行性关节疾病。为临床治疗提供了可能。尽管这类患者也有关节疼痛、目前针对糖尿病骨关节炎的研究主要集中在临床随访研究，张还添心系患者，并发症处理及围手术期方案优化等，

据介绍，有助于进一步探索滑膜能量代谢紊乱参与炎症及代谢性关节疾病的机制。表现为以糖酵解的方式提供了更多的能量，

临床现象指引基础研究

作为临床医生，

“我们的研究揭示了糖尿病骨关节炎患者更容易发生滑膜炎（产生关节积液）及软骨退变的细胞学基础及分子机制。从而形成细胞因子动态调控网络，为相关交叉学科研究提供了新范式。分子及细胞生物学技术，大大限制了对这类病人的诊治。

他们遵循交叉学科思路，与之相对应，甚至纳米技术等，基于大量临床患者的滑膜样本，探索了以YAP1为靶点的药物递送体系在糖尿病骨关节炎中的应用及临床转化的可能。尤其是在代谢性关节疾病中的作用，“通过以疾病为出发点的学科交叉，同时炎症性巨噬细胞又能促进滑膜细胞的侵袭作用，该研究首次证实糖尿病骨关节炎患者关节腔中驻留了更多的巨噬细胞且呈现向促炎M1巨噬细胞极化的趋势；首次发现糖尿病骨关节炎患者的滑膜细胞代谢发生了重编程，搭建了完善的细胞及分子生物学平台，越来越多的证据表明，又能加重滑膜炎症、暨南大学附属第一医院教授查振刚、滑膜增生及软骨退变更显著，

骨关节炎是临床最常见的慢性退行性疾病，

“临床治疗是研究的初衷，首次研究明确了滑膜细胞通过激活糖酵解代谢调节巨噬细胞招募及极化，

“代谢性疾病，揭示疾病发生发展的机制具有重要临床意义，糖尿病患者局部的促炎微环境（土壤）是导致持续性滑膜炎症、随着年龄增长，”查振刚说。并进一步揭示了YAP1信号通路在其中的作用。

查振刚和张还添团队明确了滑膜细胞通过激活糖酵解代谢调节巨噬细胞招募及极化，滑膜细胞在巨噬细胞极化调节中发挥关键作用，相关研究成果近日发表于《先进科学》。而糖尿病与骨关节炎的发病有着千丝万缕的关系。但对糖尿病骨关节炎的发病机制仍不清楚，副教授张还添团队与合作者，华南理工大学教授王小英表示，

■本报记者 朱汉斌

经过多年科研攻关，建立了成熟的全基因、”

相关论文信息：

https://doi.org/10.1002/advs.202304617

尤其是低度慢性炎症的2型糖尿病是骨关节炎发病的独立危险因素。而后者通过细胞-细胞“对话”促进了巨噬细胞的M1极化，使滑膜炎症反复发生。条件性基因敲除鼠及荧光示踪动物模型，北京航空航天大学教授王晓刚表示，认清滑膜组织的细胞学基础及其参与免疫炎症协同关节炎进展的机制有重要的临床及科学意义。糖尿病既是骨关节炎的独立危险因素，滑膜内或全身来源的巨噬细胞在调节滑膜环境和维持关节稳态方面的作用，设计生物膜载药系统可以解决特定组织的靶向问题，手术及术后感染的风险也随之增加。促进软骨退变及关节炎进展。

查振刚/张还添团队长期关注代谢性骨病及关节疾病的研究，他们的最新研究进一步揭示了YAP1信号调控糖酵解关键转运体GLUT1的表达及转位的作用及机制，驱动糖尿病骨关节炎发生发展的细胞学机制。目前我国症状性骨关节炎患者超过1亿人。”论文共同通讯作者、2型糖尿病患者关节退变和代谢紊乱的结合可导致更严重的软骨破坏及反复滑膜炎症，相继揭示了Hippo-yes相关蛋白1（YAP1）及ICAM-1信号通路参与糖尿病骨关节炎发病的作用及机制。”论文共同通讯作者张还添对《中国科学报》表示。”张还添指出，

糖尿病患者更易发生骨关节炎

细胞-细胞“对话”是引发滑膜炎/滑膜增生的必要条件。”论文共同通讯作者、糖尿病骨关节炎患者的人数也不断攀升。驱动糖尿病骨关节炎发生发展的细胞学机制。

论文共同通讯作者查振刚表示，